洛氏伐 ® Lung-肺癌靶向用药19基因检测
产品介绍
洛氏伐®Lung精选与肺癌发病机理及靶向治疗密切相关的19个基因，利用扩增子+NGS技术，检测与肺癌有明确临床相关性的点突变、小片段插入缺失、重排（融合）等变异，涵盖NCCN指南最新推荐的肺癌驱动基因和靶向治疗基因，可用于明确耐药机制，筛查潜在靶向药物，辅助医生制定个性化精准治疗方案。
检测内容
检测意义
辅助医生根据肿瘤患者个体差异，选择合适的靶向药物，寻找最佳的治疗方案，延长患者生存时间，提高患者的生活质量。
适用人群
- 首诊Ⅲ/Ⅳ期拟用靶向治疗的NSCLC患者
- 早期术后复发转移，需要做靶向药物治疗的NSCLC患者
- 对吉非替尼/厄洛替尼/埃克替尼/AZD9291/克唑替尼等靶向药物耐药后，需要寻求新靶向药物的NSCLC患者
- 靶向治疗过程需做耐药和复发监控的NSCLC患者
- 晚期的小细胞肺癌中对化疗放疗不敏感需寻求靶向药物治疗的患者
产品优势
- 涵盖NCCN指南最新推荐的肺癌靶向治疗基因、驱动基因、耐药基因相关，可用于明确耐药机制，筛查潜在靶向药物，监测肿瘤进展与复发风险
- 聚焦用药相关热点分析
- 单分子标签技术（UMI）能追溯原始突变序列，提高低频突变检出的可信度
- 准确、灵敏，测序深度高达20000X，有效检出低频突变（0.1%）
- 组织样本增加RNA融合基因检测，降低漏检率
样本要求（任选其一，推荐肿瘤组织样本）
检测周期
7个工作日
送检流程
