普全妍 ® 遗传性肿瘤基因检测
产品介绍
普全妍根据NCCN指南及权威数据库推荐遗传性肿瘤或肿瘤综合征相关基因进行检测,帮助提早发现是否携带有遗传性肿瘤相关基因突变,评估罹患相关癌症的风险,从而能够加强相关癌症筛查,预防性药物使用,甚至于手术预防,从而避免或延缓肿瘤的发生。同时检测同源重组通路(HRR)基因用于指导患者治疗方案及用药选择。
检测内容
共覆盖35种癌种/综合征,其中男性33种,女性34种;共检测103个基因,其中72个指南推荐,31个权威文献/数据库推荐。
产品优势
• 覆盖广
覆盖了一百多个遗传性肿瘤/相关综合征基因,一次性提供全面的遗传性肿瘤基因筛查覆盖
基因的全部外显子区域及内外显子交界处±20bp
• 专业
近3万例样本的临床检测经验专业的遗传咨询团队提供报告解读和遗传咨询
• 权威
多层级的数据质量控制体系,确保数据的完整性和准确性
多次通过NCCL、EMQN、CAP、GenQA等机构与组织的多项室间质评项目;国际标准化组织质量管理体系ISO9001、ISO14001、OHSAS18001认定,质量严格按照CAP、CLIA、ISO15189要求执行
适用人群
样本要求
  • 5ml EDTA抗凝外周血
检测周期

14个自然日

送检流程